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笠井清登先生が管理される、22q11.2欠失症候群をもつ本人・家族・支援者が、22q11.2欠失症候群について学び、22q11.2欠失症候群から学ぶためのwebサイト。
正しい知識を得られる様に、慶応義塾大学整形外科ご協力の元立ち上げられた脊椎側弯症の患者さんが集うサイト。
川上康則先生が、子どもたちとの距離を埋めるための大事なポイントを具体的に解説されています。
川上康則先生が通常学級での特別支援教育のポイントを先生方に向けて解説されています。
染色体起因しょうがいじの親の会 FOUR-LEAF CLOVER
染色体起因しょうがいじを育てているけれど、「同じ番号」の人とはめぐりあえない。そんな悩みをもつ方はこちらへどうぞ。
ダウン症を持つ本人、家族、専門家、そして多くの協力者が交流し、情報の提供をしています。
5p－症候群の子を持つ家族の会です。
クラインフェルター症候群、及びXY系染色体起因障害の方々をサポートする団体です。
13トリソミーの子供たちとその家族を支援することを目的に、1998年に発足した親の会です。
環状14番染色体症候群の患者と家族の会です。
18トリソミーのお子さんとご両親のための会です。
CHARGE連合（目・心臓・気管・発達・内分泌・耳等のいくつかの重複障害）と診断された患児・者と家族の会です。
心臓病のこどもを抱える親と心臓病のご本人で作っている会です。
先天性の心臓病を持つ方が集り、交流や情報交換、福祉や医療の勉強会を行っています。
口唇口蓋裂についての非営利のボランティア協会のサイトです。
口唇裂、口蓋裂の子どもをもつ親たちで組織している口唇・口蓋裂友の会のサイトです。
日本水頭症協会は、患者とその家族、支援者による任意団体です。
てんかんに対する社会的理解の促進、社会援護活動、施策の充実をめざした調査研究や運動を展開しています。
全国の患者会・サポート団体ホームページへのリンク・情報サイトです。
静岡県立こども病院のサイトです。
東北大学医学部小児科 発生・発達医学講座小児病態学分野のサイトです。
コミュニティ運営のためのクラウドサービスです。
PHPプログラムを配布しているサイトです。